Kyolic AGE – το πιο αποτελεσματικό σκόρδο για το ανοσοποιητικό

Το Kyolic AGE (aged garlic extract, εκχύλισμα σκόρδου ψυχρής ωρίμανσης) είναι μια μοναδική, πατενταρισμένη μορφή σκόρδου που παράγεται από το 1956 και έχει μελετηθεί περισσότερο από οποιαδήποτε άλλη μορφή. Η δράση του στο ανοσοποιητικό, την καρδιά, το ήπαρ και άλλους τομείς της υγείας έχει αποδειχθεί σε περισσότερες από 750 δημοσιευμένες μελέτες.

Kyolic AGE σκόρδο για το ανοσοποιητικό

Το AGE έχει μελετηθεί εκτενώς για τη μοναδική του δράση στο ανοσοποιητικό σύστημα και είναι το μοναδικό που έχει αποδεδειγμένα όλες τις παρακάτω ιδιότητες (1-4):

• Διεγείρει κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, όπως τα Τ-λεμφοκύτταρα και τα ΝΚ (natural killers) κύτταρα. Μελέτη έδειξε ότι 1800mg AGE Kyolic την ημέρα για 3 εβδομάδες ενισχύουν περισσότερο τη δράση των NK κυττάρων από την καθημερινή κατανάλωση περίπου 10 σκελίδων σκόρδου (υπολογισμός για άτομο 70kg).
• Διεγείρει τη φαγοκυτταρική δράση των μακροφάγων.
• Ενισχύει την παραγωγή αντισωμάτων.
• Μειώνει τον κίνδυνο λοίμωξης από ιούς, βακτήρια, μύκητες και παράσιτα.
• Προστατεύει τα καλά βακτήρια στο έντερο και καταστρέφει τα παθογόνα.
• Έχει αντιοξειδωτική δράση.

Ανοσο-ενισχυτική δράση του AGE και του F-4 πρωτεϊνικού του κλάσματος σε διάφορες κυτταρικές σειρές:

Kyolic AGE ενάντια στο κρυολόγημα και τη γρίπη

Μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα του AGE ενάντια στο κρυολόγημα και τη γρίπη (10-12).

• Μειώνει τον κίνδυνο κρυολογήματος και γρίπης.
• Μειώνει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων τους.
• Επιταχύνει τον χρόνο ανάρρωσης από κρυολόγημα και γρίπη. Σε μερικές μελέτες ο χρόνος ανάρρωσης μειώθηκε ακόμη και κατά 60-70%.
• Ενισχύει τη δράση ορισμένων τύπων ανοσοκυττάρων, όπως τα ΝΚ κύτταρα, που δρουν ενάντια στους ιούς.

SAC (δραστικό συστατικό του Kyolic) κατά της πνευμονικής ίνωσης

Η SAC (S-αλλυλ-κυστεΐνη) είναι ένα από τα δραστικά συστατικά του Kyolic AGE. Μόνο το Kyolic AGE περιέχει σημαντική ποσότητα SAC, λόγω της ψυχρής ωρίμανσης που έχει υποστεί. Όλα τα άλλα σκευάσματα σκόρδου περιέχουν λίγη ή καθόλου SAC.

Σε μελέτη του 2017, παρατηρήθηκε ότι η SAC έχει αντι-ινώδη δράση (μείωσε σημαντικά την εναπόθεση πρωτεΐνης στους πνεύμονες και την έκταση της ίνωσης), εξασθενώντας την αυξημένη έκφραση στους πνεύμονες του αυξητικού παράγοντα μετασχηματισμού-β1 (TGF-β1), ο οποίος είναι ένας κεντρικός ρυθμιστής της ενεργοποίησης και της διαφοροποίησης των μυοϊνοβλαστών. Η μελέτη καταλήγει ότι η SAC μπορεί να είναι χρήσιμη για την πρόληψη ή τη θεραπεία της πνευμονικής ίνωσης. (13)

Άλλα αποδεδειγμένα οφέλη του AGE

Μελέτες έχουν δείξει ότι το AGE:

• Βελτιώνει τη ροή του αίματος, μειώνει την αυξημένη αρτηριακή πίεση, τα αυξημένα επίπεδα χοληστερίνης, τριγλυκεριδίων και ομοκυστεΐνης, αναστέλλει τη συγκόλληση των αιμοπεταλίων και καθυστερεί την πρόοδο της αθηρωματικής πλάκας.
• Προστατεύει το ήπαρ εξαλείφοντας τις τοξικές ουσίες και ενισχύοντας τη δράση των αποτοξινωτικών ενζύμων. Απομακρύνει τα βαρέα μέταλλα.
• Μειώνει το οξειδωτικό στρες στα κύτταρα και τους ιστούς.

Kyolic Garlic AGE της Quest

Το Kyolic Garlic AGE παρασκευάζεται από σκόρδο βιολογικής καλλιέργειας, που τεμαχίζεται και ωριμάζει σε ψυχρές συνθήκες για περίπου 20 μήνες. Κατά την ωρίμανση, παράγονται πολλά ωφέλιμα λιποδιαλυτά και υδατοδιαλυτά συστατικά, μερικά από τα οποία δεν περιέχονται σε κανένα άλλο συμπλήρωμα σκόρδου. Μεταξύ αυτών, είναι ορισμένες θειούχες ενώσεις, όπως η S-αλλυλ-κυστεΐνη (SAC) και η S-αλλυλ-μερκαπτοκυστεΐνη (SAMC) που έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα και ισχυρή αντιοξειδωτική δράση. Τα ερεθιστικά συστατικά του σκόρδου τροποποιούνται και προκύπτει ένα αποτελεσματικό συμπλήρωμα σκόρδου, φιλικό για το στομάχι και απολύτως άοσμο.

Το Kyolic Garlic AGE, από την πρώτη ύλη μέχρι το τελικό προϊόν, υπόκειται σε περισσότερους από 250 ελέγχους που εξασφαλίζουν την ποιότητα, την ασφάλεια, την περιεκτικότητα και την αποτελεσματικότητά του (GMP, ISO 9002).

Βιβλιογραφία

1. Abdullah T, Kandil O, et al. 1988. J Nat Med Assoc. 80(4):439-45.
2. Kandil O, Abdullah T, et al. 1988. Arch AIDS Res. 1:230-1.
3. Kandil O, Abdullah T, et al. 1987. Fed Proc. 46(30):441.
4. Ishikawa H, Saeki T. 2006. J Nutr. 136(3S):816S-20S.
5. Abdullah T, et al. 1989. J Oncology. 21:52-3.
6. Lau B, et al. 1991. Mol Biother. 3:103.
7. Lau B, et al. 1989. Int Clin Nutr Rev. 9:27.
8. Morioka N, et al. 1993. Cancer Immunol Immunother. 37:316.
9. Kyo E, et al. 1999. In: Immunomodulatory Agents from Plants. Wagner H. (ed.). Birkhauser Verlag, Basel. pp. 273-88.
10. Ushirotake T, et al. 2004. Clin Drug and Pharmacol (Rinsho Iyaku) 20(7S):785S-93S.
11. Josling P, 2001. Adv Ther. 18(4):189-93.
12. Nantz MP1, Rowe CA, et al. 2012. Clin Nutr. 31(3):337-44.
13. Tsukioka T1, Takemura S2, et al. 2017. Molecules 29;22(4).